Legemiddelindustrien har strenge krav til renhet og sikkerhet i produksjonsmiljøet, og valget av industridører som en «miljøbarriere» mellom verksteder og lagre er direkte knyttet til kvaliteten og effektiviteten i legemiddelproduksjonen. Jiangsu Anbixin Internet of Things Technology Co., Ltd. kombinerer GMP-sertifiseringsstandardene fra farmasøytisk industri for å utvikle det eksklusive utvelgelsessystemet for industridører for farmasøytiske bedrifter.
1. Legemiddelindustriens kjernebehov
Farmasøytiske produksjonsverksteder (spesielt aseptiske forberedelsesverksteder, API-verksteder), farmasøytisk kjølelagring og lagringsområder for ferdige produkter har tre kjernekrav til industrielle dører: for det første høy tetning og renhet, som må effektivt blokkere eksternt støv og mikroorganismer, og opprettholde verkstedets ISO 5-7 renholdsstandarder; for det andre, sikkerhetsbeskyttelse, som må forhindre forurensning eller sikkerhetsulykker forårsaket av personellets feilarbeid; Den tredje er intelligent kobling, som må tilpasses verkstedets automatiserte produksjons- og lagerstyringssystem for å sikre effektivitet og renhet i materialtransporten.
2. Portal body selection scheme i ulike områder
1. Aseptisk forberedelsesverksted: Aluminiums-hurtigdører foretrekkes
Aseptiske forberedelsesverksteder har de høyeste kravene til renslighet, og aluminiums-hastighetsdører er det beste valget. Det lette dørpanelet i aluminiumlegering med presisjonsforseglingsbørste kan oppnå sømløs forsegling og forhindre at eksterne partikler trer inn; Dørkroppen går jevnt og uten støv for å unngå sekundær forurensning; Samtidig kan den kobles til luftdusjsystemet og personaladgangskontrollsystemet for å realisere automatisering av hele prosessen med «luftdusjdesinfeksjon – døråpning – personellpassasje – lukking av dørkropp» for å forhindre at personell tar med seg forurensninger. Tetningsstrukturen til Ambison aluminiums hastighetsdør oppfyller GMP-sertifiseringsstandardene og har tjent aseptiske verksteder hos dusinvis av legemiddelselskaper.
2. API-produksjonsverksted: eksplosjonssikker turbin hardhastighetsdør
API-verksteder involverer ofte brennbare og eksplosive løsemidler, og dørkarosseriet må ha eksplosjonssikre kvalifikasjoner og høy tettingsytelse. Den eksplosjonssikre turbindøren har bestått profesjonell eksplosjonssikker sertifisering, og tetningsstrukturen til metallgardinen kan blokkere støv samt brennbare og eksplosive gasser, og det eksplosjonssikre drivsystemet kan tilpasses verkstedets spesielle arbeidsforhold; Samtidig kan dørkroppen kobles til gassdeteksjonssystemet, og automatisk låses når konsentrasjonen av brennbar gass overstiger standarden for å forhindre spredning av fare.
3. Farmasøytisk kjølelager: skreddersydd isolasjonsheisdør
Farmasøytisk kjølelagring brukes til å lagre vaksiner, biologiske preparater og andre spesialmedisiner, som må opprettholde et konstant lavt temperaturmiljø, og skreddersydde isolasjonsheisdører er hovedvalget. Ambison kan tilpasse polyuretanisolasjonslag i ulik tykkelse etter temperaturkravene i kaldlagringen (kjølt ved 2-8°C eller frosset ved -20°C), med lavtemperaturbestandige tetningsstriper for å redusere tap av kald kapasitet; Dørkroppen er utstyrt med en nødutgangsanordning for å forhindre at personell ved en feil blir låst inne i kjølelageret, og kan kobles til temperatur- og fuktighetsovervåkingssystemet for kaldt lager for å sikre sikkerheten ved legemiddellagring.
4. Logistikkkanal for ferdigproduktlagring: PVC fast gate
Den logistiske transittkanalen for lagring av ferdige farmasøytiske produkter må ta hensyn til trafikkeffektivitet og grunnleggende støvforebygging, og PVC-hurtigdører kan dekke behovene. Det spesielle støvtette PVC-gardinet kan blokkere støvet i lagringsområdet, de raske åpnings- og lukkingsegenskapene reduserer temperaturutvekslingen mellom kjølelageret og lagringsområdet, og den intelligente radarsensoren kan realisere kontaktløs passasje av narkotikatransportkjøretøy for å sikre renheten og effektiviteten i narkotikatransportprosessen.
3. Viktige forholdsregler for utvelgelse
Valget av industrielle dører i legemiddelindustrien må vie ekstra oppmerksomhet til tre punkter: for det første må materialet i dørkroppen oppfylle standardene for mat- og legemiddelkvalitet og ikke slippe ut skadelige stoffer; for det andre er dørkonstruksjonen praktisk for rengjøring og desinfeksjon, noe som er egnet for verkstedets behov for aseptisk håndtering; For det tredje må produsenter ha erfaring fra prosjekter i legemiddelindustrien og kunne tilby overordnede løsninger som oppfyller GMP-sertifisering. Med sin profesjonelle erfaring fra farmasøytiske industritjenester kan Ambison bistå virksomheter med å fullføre valg av dørkropp, installasjon og sertifiseringsdokking gjennom hele prosessen, og hjelpe farmasøytiske selskaper med å bygge en solid forsvarslinje for produksjonsmiljøet.