製薬業界における産業用ドア選定:清潔さと交通効率のバランスを取る方法?

製薬業界は生産環境の清潔さと安全性に厳しい要件を設けており、工場と倉庫の間の「環境障壁」として産業用ドアを選ぶことは、医薬品生産の品質と効率に直接関係しています。 江蘇安碧鑫IoTテクノロジー有限公司は、製薬業界のGMP認証基準を統合し、製薬企業向けの産業用ドアの独占選定スキームを策定しています。

1. 製薬業界の核心的ニーズ

医薬品生産作業場(特に無菌製剤作業場、API作業場)、医薬品冷蔵、完成品保管エリアには、産業用ドアに対する3つの核心的要件があります。第一に、高い密閉性と清潔度であり、外部の粉塵や微生物を効果的に遮断し、作業場のISO 5-7の清浄基準を維持する必要があります。 第二に安全保護。これは人員の誤操作による汚染や安全事故を防ぐ必要があります。 三つ目はインテリジェントリンクで、これは作業場の自動化された生産・倉庫管理システムに適応し、資材輸送の効率性と清潔性を確保する必要があります。

2. 異なる分野におけるポータルボディ選択スキーム

1. 無菌調製作業場:アルミニウム製ファストドアが推奨されます

無精製の準備作業場は最も清潔な基準が高く、アルミ製のスピードドアが最適な選択肢です。 軽量アルミ合金ドアパネルと精密なシールブラシにより、シームレスなシールを実現し、外部の粒子の侵入を防ぎます。 ドア本体は二次的な汚染を防ぐため、スムーズで埃も発生しません。 同時に、エアシャワーシステムや人員アクセス制御システムと連携し、「エアシャワー消毒・ドアボディ開閉・人員通行・ドアボディ閉鎖」の全工程を自動化し、汚染物質の持ち込みを防止します。 アンビソンのアルミニウムスピードドアのシール構造はGMP認証基準を満たしており、数十の製薬会社の無菌工場で使用されてきました。

2. API生産工場:耐爆タービンハードスピードドア

APIワークショップでは可燃性および爆発性溶剤が扱われることが多く、ドアボディは防爆資格と高いシール性能を持つ必要があります。 耐爆タービン硬質ドアは専門的な防爆認証を取得しており、金属カーテンの密閉構造は粉塵や可燃性・爆発性ガスを遮断でき、耐爆駆動システムは工場の特殊な作業条件に適応可能です。 同時に、ドア本体はガス検知システムと連結でき、可燃性ガス濃度が基準を超えると自動的にロックされ、危険の拡散を防ぎます。

3. 医薬品冷蔵:カスタマイズされた断熱リフトドア

医薬品の冷蔵庫はワクチン、生物製剤、その他の特殊薬剤の保管に使われ、常に低温環境を維持する必要があり、カスタマイズされた断熱リフトドアが主な選択肢です。 アンビソンは、冷蔵庫の温度要件に応じて異なる厚さのポリウレタン断熱層をカスタマイズできます(冷蔵時は2〜8°C、または冷凍時は-20°C)、低温耐性シーラントストリップを使用して冷蔵容量の損失を軽減します。 ドア本体には緊急脱出装置が装備されており、人員が誤って冷蔵庫に閉じ込められるのを防ぎ、冷蔵の温度・湿度監視システムと連携して薬物保管の安全性を確保します。

4. 完成品倉庫物流チャネル:PVCファストゲート

完成品医薬品の保管のための物流輸送チャネルは、交通効率と基本的な粉塵防止を考慮しなければならず、PVCファストドアはそのニーズに応えます。 特殊な防塵PVCカーテンは保管エリア内のほこりを遮断し、迅速な開閉特性により冷蔵庫と保管エリア間の温度交換を減少させ、賢いレーダー検知により麻薬輸送車両の非接触通過を実現し、麻薬輸送の清浄さと効率性を確保します。

3. 選考における重要な注意事項

製薬業界における産業用ドアの選択には、さらに3つの点に注意を払う必要があります。第一に、ドアボディの材料が食品医薬品グレードの基準を満たし、有害物質が放出されていないこと; 次に、扉の構造が清掃や消毒に便利であり、作業場の無菌管理要件に適しています。 第三に、製造業者は製薬業界のプロジェクトでの経験を持ち、GMP認証に準拠した全体的なソリューションを提供できることです。 製薬業界サービスにおける専門的な経験を活かし、Ambisonは企業がドアボディの選択、取り付け、認証ドッキングをプロセス全体で完了するのを支援し、製薬会社が生産環境の堅固な防衛線を構築するのを支援します。